肝豆状核变性合并癫(痫)持续状态1例报告
摘要:
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,又称Wilson病(Wilson disease,WD),其特点是过多的铜在体内沉积,累及肝、脑、肾、心脏、皮肤、内分泌和骨关节等器官,引起多种多样的临床症状.临床多表现为椎体外系症状、精神症状、肝肾功能损害和角膜K-F环等,很少有癫(痫)发作,且以癫(痫)持续状态诊治的就更为少见.现报道1病例如下.
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作者:
作者单位:
中国人民解放军第252医院神经内科,河北保定,071000
[1]
期刊:
《癫癎与神经电生理学杂志》2013年22卷1期 59-60页
ISTIC
栏目名称:
病例报告
DOI:
10.3969/j.issn.1674-8972.2013.01.018
发布时间:
2013-05-30
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