中国Prader-Willi综合征诊治专家共识(2015)
摘要:
Prader-Willi综合征(PWS,OMIM 176270)又称肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征、普拉德-威利综合征,由Prader等[1]于1956年首次报道,是最早被证实涉及基因组印记的遗传性疾病[2].国外不同人群的发病率约为1/10 000 ~1/30000,我国缺乏流行病学资料[3-5].
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作者:
期刊:
《中华儿科杂志》2015年53卷6期 419-424页
MEDLINEISTICPKUCSCD
栏目名称:
标准·方案·指南
DOI:
10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2015.06.005
发布时间:
2015-06-19
基金项目:
“十二五”国家科技支撑计划项目
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