对特发性肺纤维化诊治国际循证指南的理解与思考

Revelation and thinking for international evidence based guideline of the diagnosis and treatment of idiopathic pulmonary fibrosis

摘要:

篇首: 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种特殊类型的、原因不明的、慢性进行性纤维化型间质性肺炎.主要发生于老年人,病变局限于肺部,组织病理学或/和高分辨计算机层面X线成像术(high resolution computed tomography,HRCT)显示为普通间质性肺炎(usual interstitial pneumonitis,UIP)特征[1].IPF临床上并不罕见,据估计其发病率约为(2-29)/10万,并且有逐渐增加趋势.

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